建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)等級標(biāo)準(zhǔn)建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)等級標(biāo)準(zhǔn)是建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)的一個(gè)分級標(biāo)準(zhǔn)。 依法取得工商行政管理部門頒發(fā)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》的企業(yè)，在中華人民共和國境內(nèi)從事土

潔凈室(Clean Room)，亦稱無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內(nèi)污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、

潔凈棚-無塵工作站一般以工業(yè)鋁材（不銹鋼方通、噴塑方通）做框架，采用風(fēng)機(jī)濾網(wǎng)機(jī)組FFU送風(fēng)，四周采用防靜電垂簾，頂部鋪蓋密縫盲板，形成一個(gè)密縫區(qū)，內(nèi)部凈化級別可達(dá)100---10萬級；特別適用于車間內(nèi)局部對潔凈度要求高的區(qū)域，如流水線作業(yè)區(qū)的高精確度產(chǎn)品組裝區(qū)。

電鍍噴涂行業(yè)主要應(yīng)用領(lǐng)域：
塑膠、五金件的手動(dòng)、自動(dòng)噴涂線，UV涂裝線，電鍍及絲印行業(yè)等。

現(xiàn)在的塑料化工制品的生產(chǎn)企業(yè)，特別是醫(yī)用塑料制品企業(yè)，對潔凈室生產(chǎn)的需求越 來越大，要求越來越高。因此，企業(yè)在挑選潔凈室技術(shù)和相關(guān)設(shè)備時(shí)，一定要從長遠(yuǎn)考慮其技術(shù)的可行性和經(jīng)濟(jì)性，特別應(yīng)考慮技術(shù)供應(yīng)商是否可以提供與企業(yè)真實(shí) 需求相匹配的、具有最佳的投入/產(chǎn)出比的完整解決方案，以及這一技術(shù)供應(yīng)商是否可以同時(shí)提供GMP 標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。

美國國家航空航天局( NASA )飛往太陽系天體的太空行動(dòng)要能夠維持生命，或者可能要維持處于基本進(jìn)化狀態(tài)的生命，對于太空船表面上的最大孢子數(shù)有嚴(yán)格的限制要求；隨著潔凈室規(guī)程效率 的提高，這些限制等級很可能會(huì)慢慢地降低。 作為多年從事航空業(yè)凈化工程的yontan來說，其它航空類的潔凈室要求也基本上差不多。

光伏新能源硅晶片是由硅材料加工而成的一片片像鏡子一樣光亮的圓片，是生產(chǎn)半導(dǎo)體集成電路芯片的原材料。目前微電子產(chǎn)業(yè)飛速發(fā)展，集成電路技術(shù)已邁入0.18微米以下的時(shí)代，極大地刺激了光伏新能源硅晶片的發(fā)展，同時(shí)對光伏新能源硅晶片的性能參數(shù)的要求也有較大的提高，因此光伏新能源硅晶片的發(fā)展前景十分樂觀。

主要用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等研究使用的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)稱潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室。

生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案 生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的

醫(yī)院醫(yī)療行業(yè)是一個(gè)很龐大而特殊的行業(yè),特別是醫(yī)院手術(shù)室對空氣潔凈度要求也很高。通常,合格的醫(yī)院手術(shù)室凈化工程或者醫(yī)療潔凈室對醫(yī)院空氣的最低要求用效率為30%的預(yù)濾器和效率為90%的亞高效濾器結(jié)合使用進(jìn)行過濾。一般情況下不需要高效過濾器過濾,但在特殊情況下如隔離室、特定的測試和護(hù)理區(qū)域則需要高效過濾器過濾。

醫(yī)療器械凈化工程 無菌潔凈室工程 醫(yī)療器械凈化工程-無菌潔凈室工程設(shè)計(jì)的規(guī)范參照：1、國際標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS 14644》2、潔凈室廠房設(shè)計(jì)規(guī)范《GB50073-2001》3、醫(yī)療器械包裝車